神经外科： 脑瘤脑膜瘤垂体瘤脑胶质瘤脑动脉瘤脑血管瘤听神经瘤脊髓肿瘤椎管内肿瘤星形细胞瘤颅骨骨瘤颅咽管瘤室管膜瘤颅底肿瘤脑囊肿蛛网膜囊肿颅骨缺损脑外伤脑血管畸形脑积水三叉神经鞘瘤颈动脉狭窄颈动脉硬化颈动脉斑块鞍区肿瘤小脑萎缩烟雾病帕金森帕金森综合症癫痫三叉神经痛脑瘫痉挛性斜颈特发性震颤手抖舌咽神经痛面肌痉挛梅杰氏综合症扭转性痉挛其它
神经内科： 头痛头晕脑梗塞脑中风脑血栓脑栓塞脑出血脑供血不足高血压脑病脑萎缩偏瘫面瘫脑血管痉挛失眠脑缺血小脑萎缩植物人脑炎耳石症
专病门诊： 脑血管病（卒中筛查）专病门诊三叉神经痛专病门诊帕金森病专病门诊癫痫专病门诊眩晕症专病门诊睡眠障碍专病门诊焦虑抑郁专病门诊垂体瘤专病门诊帕金森病和脊柱脊髓专病门诊头痛专病门诊神经重症促醒专病门诊伽玛刀专病门诊护理专科门诊
其他科室：急诊科脑血管病专科脑肿瘤外科中医科康复医学科DSA血管介入诊疗科高压氧治疗呼吸内科消化内科心血管内科普外科肿瘤科（放疗）精神科疼痛科重症医学科骨科
脊髓小脑性共济失调(spinocerebellar ataxia，SCA)是指由遗传因素所致的以共济运动障碍为主要临床表现的一类神经系统疾病，患者行走如企鹅般摇摇晃晃外，还可伴有眼球运动障碍、视神经萎缩、锥体束征、肌萎缩和痴呆等，俗称“企鹅病”。发病率约为1～5/10万。目前已获基因分型的脊髓小脑性共济失调达20余种，在我国SCA3是最常见的类型，约占脊髓小脑性共济失调的40%～48%。
大多数的脊髓小脑性共济失调起病潜隐，难以确定起病时间，起病后的症状进展缓慢，所以了解其临床症状表现极为重要。
1、初期：走路时步履不稳，肢体摇晃，动作反应迟缓及准确性变差。
2、中期：说话时发音含糊不清，眼球转动不平顺，影像容易产生“重叠”，肌肉不协调感加重，有时感到吞咽困难，进食易呛咳。
3、晚期：说话极不清楚，甚至无法语言，肢体乏力，不能站立，需靠轮椅代步，理解能力逐步下降，最后失去意识，昏睡不醒。
【脊髓小脑性共济失调如何检查确诊】
首先，患者需要进行体格检查，询问详细病史，再进一步做辅助检查，影像学分析，CT或MRI显示小脑萎缩明显，有时可见脑干萎缩;脑干诱发电位可出现异常，肌电图显示周围神经损害;必要时需进行基因检测。
【治疗方法】
脊髓小脑性共济失调的治疗主要是用左旋多巴缓解肌肉强直和帕金森样症状，氯苯氨丁酸减轻痉挛，金刚烷胺改善共济失调等措施，配合物理因子辅助治疗和功能练习，重点在复健治疗，使患者维持最高的生活自理能力。
另外，对于因炎症、变性、外伤而引起的小脑性共济失调以及遗传性共济失调，是由于小脑常有供血不足而造成的小脑萎缩，药物治疗并不理想。近年来，神经外科专家们积极探索用手术治疗小脑萎缩并获得了显著成效。
对于有家族性小脑萎缩的人来说，做好预防工作也是很重要的。平时要尽量保持与社会接触，争取生活平衡; 选择适合自己的工作和生活方式，多参与社交，保持愉悦的心理状态;培养运动习惯，以维持心肺耐力、肌力，使身体的柔软度处于较佳状态。
最后需要提醒患者的是，由于脊髓小脑性共济失调本病发展缓慢，平均病程数十年，所以应及早诊断治疗。
上一篇：小脑萎缩是怎么回事 下一篇：遗传性共济失调
不断探索，砥砺前行，致力全民脑健康！...【详细】
